Világom 2024. Március 14. „Nem érdemli meg ez a kis csöppség, hogy feladjuk” – 1,3 milliárd forintos génterápiára gyűjtenek a Duchenne-szindrómás Ádin szülei
Családom 2024. Január 10. „Az újszülöttkori SMA-szűrés beszüntetésével elvették a reményt az egészséges életre”
Testem 2023. Július 21. A legrosszabb diagnózis is jobb, mint a bizonytalanság: amikor nem veszik komolyan az orvosok a tüneteket
Világom 2022. Április 8. A legkisebb lépés is nagyobb annál, mint hogy tétlenül várjunk – kislányuk életmentő kezelésére gyűjtenek, versenyt futva az idővel